神経変性疾患を対象とした新規スクリーニング系の開発

内容

　パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患・認知症の多くは、アミロイドを代表とする一種のタンパク質の蓄積が原因とされています。蓄積されたタンパク質を生体内で分解する事ができれば、治療や疾病予防につなげる事ができる為、細胞内分解システムを活性化させる物質の探索は極めて重要です。
　これまでの研究にて、オートファジー機能を活性化させる条件として知られているトレハロース投与のin vivo試験を実施し、マイクロアレイ解析を行った結果、鍵となる遺伝子の一群を発見する事ができました。この遺伝子群が発現亢進する現象を用いた活性化物質探索のスクリーニング系は、現技術よりも細胞内分解システムの活性化を簡易かつ簡便に評価する事が可能になります。そのため、既存の化合物ライブラリーから大量のスクリーニング試験を実施する事が容易になり、神経変性疾患の新規治療・疾病予防へとつなげる事が期待されます。
　また、神経変性疾患におけるモデル動物の研究も多数行っており、治療や予防における重要なフェーズである発症前段階でのモデル動物も用いて研究を進めています。